Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 21.08.2024 tarihinde “Test, Kontrol ve Kalibrasyon Faaliyetleri” konulu yazısı ile 1/1/2025 tarihi itibarıyla Ankara, İzmir, İstanbul ve Tekirdağ illerinde “Fizyolojik Sinyal İzleme Sistemleri”, “Akış, Ağırlık, Uzunluk, Hacim, Sıcaklık, Basınç, Devir” ve “Solunum Sistemleri” yetki gruplarında yer alan branş türlerindeki tıbbi cihazlarda yürütülecek test, kontrol ve kalibrasyon faaliyetlerinin yalnızca Kurumumuzca ilgili kapsamda yetkilendirilmiş kuruluşlar tarafından yürütülmesi hususunda zorunluluk başlatıldığı duyurulmuştur.

Yazının aslı: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun “Test, Kontrol ve Kalibrasyon Faaliyetleri” konulu yazısı